CRYSVITA (injection de burosumab) CRYSVITA (injection de burosumab)

Le premier et le seul traitement pour les causes sous-jacentes de l’hypophosphatémie liée à l’X (XLH).

Découvrez CRYSVITA et redéfinissez les possibilités pour vos patients atteints de la XLH.

Aide pour accéder à Crysvita

Les services UltraCare sont conçus pour aider vos patients à obtenir le traitement par CRYSVITA.

Vous inscrire à UltraCare peut vous aider à :

  • comprendre la couverture d’assurance de vos patients;
  • accéder aux ressources de soutien aux patients dans les programmes de soutien aux patients.

Téléchargez le formulaire d’inscription CRYSVITA pour les patients afin de commencer le processus d’inscription.

Remplissez le formulaire avec votre patient et envoyez-le par télécopieur au 833 592-2273 (CARE). Veuillez noter que le formulaire d’inscription doit être dûment rempli.



Pour obtenir davantage de soutien, veuillez appeler au 1 833 388-5872 (U-LTRA).


Pour obtenir davantage de soutien, veuillez appeler au 1 833 388-5872 (U-LTRA).

MOINS

Indication et utilisation clinique

CRYSVITA™ (injection de burosumab) est indiqué pour le traitement de l’hypophosphatémie liée à l’X (XLH) chez les patients adultes et pédiatriques âgés de six mois et plus.

Un professionnel de la santé, ayant de l’expérience dans la prise en charge des patients qui sont atteints de maladies métaboliques des os, doit commencer le traitement et en assurer la surveillance.

L’innocuité et l’efficacité dans la population gériatrique n’ont pas été établies.

    Veuillez lire la monographie de produit pour obtenir l’information suivante relative à l’innocuité :

  • Contre-indications chez les patients hypersensibles à ce médicament ou à l’un de ses ingrédients, chez les patients qui prennent un phosphate par voie orale et des analogues actifs de la vitamine D (calcitriol ou alfacalcidol), chez les patients présentant un taux sérique de phosphore qui se trouve dans ou au-dessus de la plage normale pour l’âge et chez les patients qui souffrent d’une atteinte grave de la fonction rénale ou d’une maladie rénale en phase terminale
  • Mises en garde et précautions pertinentes concernant l’hyperphosphatémie et le risque de minéralisation ectopique, les réactions au site d’injection, la baisse du taux de vitamine D, la conduite et l’utilisation de machines, les réactions d’hypersensibilité, l’immunogénicité, la surveillance et les tests de laboratoire, la fertilité, la grossesse et l’allaitement.

Veuillez cliquer ici pour obtenir la monographie du produit, qui comprend également des renseignements importants sur les effets indésirables et la posologie. La monographie du produit est aussi accessible par téléphone au 1 833 388-5872.

Indication et utilisation clinique

CRYSVITA™ (injection de burosumab) est indiqué pour le traitement de l’hypophosphatémie liée à l’X (XLH) chez les patients adultes et pédiatriques âgés de six mois et plus.

Un professionnel de la santé, ayant de l’expérience dans la prise en charge des patients qui sont atteints de maladies métaboliques des os, doit commencer le traitement et en assurer la surveillance.

L’innocuité et l’efficacité dans la population gériatrique n’ont pas été établies.

    Veuillez lire la monographie de produit pour obtenir l’information suivante relative à l’innocuité :

  • Contre-indications chez les patients hypersensibles à ce médicament ou à l’un de ses ingrédients, chez les patients qui prennent un phosphate par voie orale et des analogues actifs de la vitamine D (calcitriol ou alfacalcidol), chez les patients présentant un taux sérique de phosphore qui se trouve dans ou au-dessus de la plage normale pour l’âge et chez les patients qui souffrent d’une atteinte grave de la fonction rénale ou d’une maladie rénale en phase terminale
  • Mises en garde et précautions pertinentes concernant l’hyperphosphatémie et le risque de minéralisation ectopique, les réactions au site d’injection, la baisse du taux de vitamine D, la conduite et l’utilisation de machines, les réactions d’hypersensibilité, l’immunogénicité, la surveillance et les tests de laboratoire, la fertilité, la grossesse et l’allaitement.

Veuillez cliquer ici pour obtenir la monographie du produit, qui comprend également des renseignements importants sur les effets indésirables et la posologie. La monographie du produit est aussi accessible par téléphone au 1 833 388-5872.

Si vous souhaitez recevoir des renseignements supplémentaires ou que vous avez des questions sur les informations ou les affaires médicales, veuillez communiquer avec Ultragenyx Medical Affairs au 1 833 388-5872 (U-LTRA).